A sífilis congênita é uma doença infecciosa que um bebé contrai da sua mãe durante a gravidez ou no momento do nascimento, se a mãe estiver infectada com sífilis. Isso ocorre quando a bactéria Treponema pallidum, que causa a sífilis, atravessa a placenta e infecta o feto.

Os sintomas dessa condição podem variar e incluir irritabilidade, falta de apetite, febre, erupção cutânea e icterícia, entre outros. Se não for tratada, a sífilis congênita pode levar a complicações graves e de longo prazo, como cegueira, surdez, problemas dentários e desordens neurológicas.

É importante que as mulheres grávidas façam testes de rotina para a sífilis para prevenir a sífilis congênita. Se a mãe tiver sífilis, ela pode ser tratada durante a gravidez para prevenir a transmissão da doença ao bebé.

A Síndrome da Fadiga Crónica (SFC), também conhecida como encefalomielite miálgica, é uma condição médica a longo prazo que causa extremo cansaço ou fadiga, que não melhora com descanso ou sono, e que pode piorar com atividade física ou mental.

Os sintomas da SFC variam de pessoa para pessoa, mas além de fadiga extrema, eles podem incluir dores musculares ou nas articulações, distúrbios do sono, problemas de concentração ou memória, dores de cabeça e outros.

A causa da SFC ainda é desconhecida e não existe um teste específico para o seu diagnóstico, sendo feito normalmente pela exclusão de outras condições que podem causar fadiga.

O tratamento para a SFC é geralmente focado no alívio dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida do paciente e pode incluir uma combinação de terapias físicas, psicológicas e medicamentos.

A Síndrome das Pernas Inquietas, também conhecida como doença de Willis-Ekbom, é uma condição neurológica que provoca uma necessidade incontrolável de mover as pernas, geralmente devido a sensações desconfortáveis. Estas sensações têm sido frequentemente descritas como formigueiro, comichão, arrasto ou dor.

A síndrome é mais notória no final do dia ou durante períodos de inactividade, como quando se está a dormir. O movimento proporciona algum alívio dos sintomas, que podem variar de ligeiros a graves.

Embora a causa exacta desta condição seja desconhecida, acredita-se que determinados factores como a genética, níveis baixos de ferro ou doenças relacionadas com o sistema nervoso podem aumentar o risco de desenvolver esta síndrome. O tratamento pode incluir mudanças no estilo de vida, como a prática regular de exercício físico, e em casos mais graves, pode ser necessário o uso de medicamentos prescritos pelo médico.

A Síndrome de Couvade é um fenómeno psicológico que ocorre em alguns homens quando as suas parceiras estão grávidas. Estes homens começam a experienciar sintomas semelhantes aos que as mulheres têm durante a gravidez, como enjoos matinais, mudanças de apetite, aumento de peso, inchaço abdominal, mal-estar geral, entre outros.

Além dos sintomas físicos, também podem apresentar sintomas emocionais como ansiedade, nervosismo, mudanças de humor e preocupações extremas com a saúde da futura mãe e do bebé.

A síndrome costuma manifestar-se durante o último trimestre da gravidez da parceira e tende a desaparecer após o nascimento do bebé. Acredita-se que seja uma forma de empatia e ligação emocional do homem com a gravidez da parceira, embora a sua causa exata seja ainda desconhecida.

Curiosamente, o termo "Couvade" vem da palavra francesa "couver", que significa "chocar", referindo-se ao comportamento de certas aves masculinas que aquecem e protegem os ovos enquanto a fêmea vai buscar comida.

A Síndrome de Crigler-Najjar é um transtorno metabólico genético extremamente raro, caracterizado pela não conversão da bilirrubina, que é uma substância amarela produzida durante a degradação normal das células vermelhas do sangue, em uma forma que pode ser eliminada do corpo. Isso resulta em níveis elevados de bilirrubina no sangue, uma condição conhecida como hiperbilirrubinemia.

Esta doença é mais comum em recém-nascidos e pode causar danos significativos ao sistema nervoso se não for tratada. A síndrome tem duas formas: tipo I e tipo II. O tipo I é mais grave e é caracterizado pela ausência total da enzima que converte bilirrubina, enquanto o tipo II tem uma atividade enzimática muito reduzida, mas não totalmente ausente.

Os principais sintomas da síndrome de Crigler-Najjar incluem icterícia (amarelamento da pele e dos olhos), danos ao sistema nervoso, como surdez, movimentos anormais dos olhos e comprometimento mental.

O tratamento para esta síndrome inclui terapia de luz (fototerapia), que ajuda a quebrar a bilirrubina, e em casos graves pode ser necessária uma cirurgia de transplante de fígado.

A Síndrome de Dubin-Johnson é uma condição médica genética rara que afeta o fígado. Caracteriza-se por uma incapacidade do fígado de processar adequadamente a bilirrubina, um subproduto da degradação dos glóbulos vermelhos.

Normalmente, a bilirrubina é conjugada (ligada) no fígado a uma substância solúvel em água, que é depois excretada na bile. Na Síndrome de Dubin-Johnson, existe uma deficiência na proteína que transporta a bilirrubina solúvel da célula do fígado para a bile. Isto causa a acumulação de bilirrubina no sangue, levando a uma condição conhecida como icterícia (uma coloração amarelada da pele e dos olhos).

Esta síndrome é normalmente benigna e não causa danos ao fígado ou provoca doenças graves. No entanto, em alguns casos, pode haver um escurecimento do fígado devido ao acúmulo de um pigmento preto.

As pessoas afetadas por esta síndrome frequentemente não apresentam sintomas ou apenas têm sintomas ligeiros. No entanto, durante períodos de stress, doença ou após o uso de certos medicamentos, a icterícia pode tornar-se mais evidente.

A Síndrome de Dubin-Johnson é normalmente diagnosticada através de exames de sangue e uma biópsia ao fígado. Até ao momento, não há cura específica; o tratamento geralmente envolve a gestão dos sintomas e a prevenção de complicações.

A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado e provoca um aumento ocasional dos níveis de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo que se forma depois de os glóbulos vermelhos velhos serem partidos. Normalmente, este pigmento é processado pelo fígado e excretado como bile, mas nas pessoas com Síndrome de Gilbert, este processo é parcialmente perturbado.

Os indivíduos com esta condição costumam ser saudáveis e só ocasionalmente podem apresentar icterícia, caracterizada por um amarelecimento da pele e dos olhos, particularmente em períodos de stress, jejum prolongado, após exercício físico intenso, durante uma doença ou após a ingestão de álcool.

A Síndrome de Gilbert é bastante comum, afetando cerca de 5% a 10% da população mundial. Geralmente é diagnosticada na adolescência ou no início da idade adulta, muitas vezes quando surge, acidentalmente, um nível alto de bilirrubina num exame de sangue de rotina. Não requer tratamento específico e não tem impacto significativo na expectativa de vida dos indivíduos afectados.

A Síndrome de Guillain-Barré, em medicina, é um transtorno neurológico sério e raro em que o sistema imunitário do próprio corpo ataca parte dos nervos periféricos. As primeiras sintomas desta condição incluem fraqueza e sensação de formigueiro nas pernas. Em muitos casos, estes sintomas podem aumentar de intensidade até que os músculos não possam ser usados de todo e o paciente é quase completamente paralisado.

O sistema imunológico parece atacar o sistema nervoso periférico, que são feixes nervosos que se ligam ao cérebro e à medula espinhal ao resto do corpo. Isso causa inflamação e danos aos nervos, levando à fraqueza muscular e à paralisia.

Os sintomas da Síndrome de Guillain-Barré podem ser muito variáveis, indo desde casos muito leves com fraqueza muscular breve, até casos graves com paralisia quase completa e dificuldades respiratórias.

O tratamento para a Síndrome de Guillain-Barré pode incluir medicamentos para ajudar a controlar o sistema imunológico e a fisioterapia para ajudar a melhorar a força muscular e a mobilidade.

Apesar de ser uma condição grave, a maioria dos pacientes com Síndrome de Guillain-Barré recupera quase completamente após meses ou anos de recuperação. No entanto, em alguns casos, esta condição pode resultar em danos nervosos permanentes. Além disso, em cerca de 5% dos casos, os pacientes podem morrer devido a complicações como insuficiência cardíaca e respiratória.

A síndrome de imunodeficiência adquirida, conhecida também por AIDS ou SIDA, é uma doença do sistema imunológico humano causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). É caracterizada pelo enfraquecimento do sistema imunológico, deixando o organismo mais vulnerável a infecções e doenças oportunísticas.

A infecção pelo vírus HIV destrói gradualmente as células do sistema imunitário, em particular os linfócitos T CD4+, essenciais para a resposta imunológica do organismo. Desta forma, o organismo fica com dificuldades em combater infecções e doenças.

SIDA é a fase mais avançada da infecção pelo HIV, quando o sistema imunológico está seriamente danificado. É importante notar que nem todas as pessoas com HIV desenvolvem a SIDA. Com o avanço da medicina atualmente existem tratamentos antirretrovirais eficazes que permitem às pessoas com HIV viverem uma vida quase normal, sem progredir para a SIDA.

A Síndrome de Sjögren é uma doença autoimune, o que significa que o sistema imunológico do corpo ataca e danifica as suas próprias células saudáveis por engano. Neste caso, as células atacadas são principalmente as que produzem saliva e lágrimas, o que significa que os sintomas mais comuns são boca e olhos secos.

Esta doença leva o nome do médico sueco que a descreveu pela primeira vez na década de 1930, Henrik Sjögren.

Os sintomas podem variar de leves a severos e, além da secura nos olhos e boca, podem incluir fadiga, dores nas articulações e problemas em órgãos internos. Algumas pessoas com a Síndrome de Sjögren podem também ter outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide ou lúpus.

Não existe cura para a Síndrome de Sjögren, mas existem tratamentos que podem ajudar a controlar os sintomas. Estes podem incluir medicamentos para aumentar a produção de saliva e lágrimas, ou medicamentos para controlar o sistema imunitário.

Esta doença é mais comum em mulheres do que em homens e geralmente surge após os 40 anos de idade. Os médicos usam uma variedade de testes para diagnosticar a Síndrome de Sjögren, porque os seus sintomas podem ser semelhantes aos de outras doenças.

A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma condição médica grave e potencialmente fatal que provoca lesões na pele e nas mucosas, o que pode levar à morte das células afetadas.

Os primeiros sintomas podem incluir febre, mal-estar generalizado e dor de garganta. Poucos dias após o início destes sinais, aparece uma erupção cutânea que se espalha rapidamente. Esta erupção pode transformar-se em bolhas dolorosas que cobrem amplas áreas do corpo. Dentro de poucas horas a poucos dias, estas bolhas podem romper-se e levar à perda significativa de pele. As mucosas, tais como a boca, olhos, nariz, trato gastrointestinal, trato respiratório e genital também podem ser afetadas.

A Síndrome de Stevens-Johnson é normalmente causada por uma reação alérgica a medicamentos, embora também possa ocorrer como resultado de infecções.

O tratamento para a SSJ envolve a remoção da causa subjacente, se for identificada, e o cuidado intensivo de suporte para prevenir complicações.

É uma emergência médica que necessita de hospitalização e, muitas vezes, de tratamento numa unidade de queimados devido à perda de pele. Mesmo com tratamento adequado, a SSJ pode ser fatal. A condição pode também deixar sequelas a longo prazo, como alterações na pele, dano ocular e outros problemas de saúde.

A Síndrome do Coração Partido, também conhecida como Cardiomiopatia de Takotsubo ou Síndrome de Takotsubo, é uma condição temporária que é frequentemente ativada por stress ou choque emocional extremo. Os sintomas são similares aos de um ataque cardíaco, sendo os mais comuns dor no peito e dificuldade de respirar.

A condição deve o seu nome à palavra japonesa "takotsubo" que significa "armadilha para polvos", devido ao facto de o ventrículo esquerdo do coração assumir uma forma parecida durante um episódio desta síndrome.

A Síndrome do Coração Partido é caracterizada por uma disfunção temporária e repentina do músculo cardíaco. Acredita-se que o stress súbito leva a um aumento dos níveis de hormonas, como a adrenalina, que pode levar a espasmos dos vasos coronários ou conduzir a um efeito direto tóxico no músculo do coração, levando a alterações temporárias na função cardíaca.

É importante sublinhar que o diagnóstico definitivo só pode ser feito através de exames imagiológicos do coração, como o ecocardiograma ou a angiografia coronária, porque os sintomas e apresentação inicial podem ser indistinguíveis de um ataque cardíaco. A boa notícia é que a função cardíaca costuma voltar ao normal com o passar do tempo se a condição for reconhecida e tratada corretamente.

A Síndrome do Intestino Irritável (SII), também conhecida como colite nervosa, é uma perturbação crónica do sistema digestivo. Esta condição é caracterizada por uma série de sintomas que podem variar bastante de pessoa para pessoa, mas que frequentemente incluem dor abdominal e alterações do hábito intestinal, como diarreia, obstipação ou alternância entre ambos.

A SII é uma doença funcional do intestino. Isto significa que a perturbação reside na forma como o intestino funciona, e não em qualquer dano aos tecidos intestinais. Não é uma doença inflamatória, como a doença de Crohn ou a colite ulcerosa, e também não aumenta o risco de cancro do intestino.

A SII pode ter impacto significativo na qualidade de vida de quem sofre desta condição, contudo, com a abordagem correta, os sintomas podem ser eficazmente geridos. A abordagem ao tratamento varia dependendo da gravidade e da natureza dos sintomas, e pode incluir mudanças na dieta, medicamentos e técnicas de gestão do estresse.

Embora a causa da SII seja desconhecida, a investigação sugere que a perturbação pode ser desencadeada por uma variedade de fatores, incluindo uma perturbação na comunicação entre o cérebro e o intestino, sensibilidade aumentada à dor no intestino, infeções intestinais e alterações na microflora intestinal.

A síndrome do olho seco, também conhecida como queratoconjuntivite sicca, é uma condição médica que ocorre quando os olhos não produzem lágrimas suficientes ou quando as lágrimas evaporam muito rapidamente. Isso pode causar desconforto, como sensação de ardor ou picadas, visão turva e sensibilidade à luz. Em casos graves, a síndrome do olho seco pode levar a danos na superfície do olho e a problemas de visão. É comumente associada ao envelhecimento, mas também pode ser causada por outros factores, como certos medicamentos, doenças autoimunes, uso prolongado de ecrãs de computador, entre outros. O tratamento pode envolver colírios, medicamentos e, em alguns casos, cirurgia.

A síndrome do pânico é uma doença psiquiátrica caracterizada por crises de pânico repentinas e recorrentes. Uma crise de pânico é um episódio de ansiedade intensa que geralmente chega sem aviso e inclui sintomas físicos como batimentos cardíacos acelerados, suores, tremores, falta de ar, sensações de asfixia e uma sensação avassaladora de terror e medo de morrer.

As pessoas que sofrem da síndrome do pânico muitas vezes vivem com medo de ter outra crise de pânico, o que pode levar a comportamentos de evitamento (por exemplo, evitar certos lugares ou situações onde ocorreram ataques de pânico anteriores) e pode prejudicar significativamente a qualidade de vida.

O tratamento para a síndrome do pânico geralmente envolve uma combinação de terapia cognitivo-comportamental para ajudar a alterar padrões de pensamento e comportamento que podem desencadear ataques de pânico e medicação para ajudar a controlar os sintomas.

A síndrome do túnel do carpo é uma condição médica provocada pela compressão do nervo mediano à medida que este percorre o túnel do carpo. O túnel do carpo é uma estrutura estreita localizada no pulso, composta por pequenos ossos e um ligamento.

Este problema é mais comum em mulheres entre os 30 e 60 anos de idade e pode ocorrer em uma ou em ambas as mãos. A condição pode causar dor, dormência, formigueiro e enfraquecimento na mão e no braço.

A síndrome do túnel do carpo não tratada pode causar atrofia dos músculos da base do polegar. Nas situações mais graves, a doença pode levar a invalidez da mão.

Os principais fatores de risco para o desenvolvimento da síndrome do túnel do carpo incluem perturbações hormonais (como gravidez ou menopausa), o uso intensivo das mãos e dos dedos (nomeadamente com movimentos repetitivos do pulso), doenças reumáticas, diabetes, fraturas ou traumatismos do pulso, entre outros.

O tratamento desta doença pode incluir fisioterapia, medicação, uso de talas ou em casos mais graves, poderá ser necessária uma intervenção cirúrgica que irá aliviar a pressão no nervo mediano, ampliando o túnel do carpo.

A Síndrome dos Vômitos Cíclicos é uma condição médica rara que se caracteriza por episódios recorrentes de náuseas e vómitos intensos que duram horas ou mesmo dias, seguidos por períodos sem sintomas. Não está claramente definido o que leva a estes episódios, embora em alguns casos possam ser desencadeados por fatores como infeções, alimentação, ou stress.

Esta síndrome é mais comum em crianças, embora também possa afetar adultos. O diagnóstico é geralmente de exclusão, o que significa que os médicos precisam eliminar outras possíveis causas dos sintomas antes de confirmar a síndrome de vómitos cíclicos. O tratamento é focado em prevenir ou aliviar os sintomas, prevenindo novos episódios.

Ainda que a acção desta doença possa ser debilitante durante os episódios de vómitos, o doente recupera completamente entre estes. Alimentação frequente e pouco abundante, evitar alimentos desencadeantes, evitar o stress e certos medicamentos podem ajudar a controlar a frequência e a gravidade dos episódios.

A Síndrome Mão-Pé-Boca é uma doença contagiosa causada por diversos vírus, mas principalmente pelo Coxsackie da família dos enterovírus. É mais comum em crianças, especialmente aquelas com menos de cinco anos.

Esta síndrome é caracterizada pelo aparecimento de pequenas feridas na boca e erupções cutâneas nas mãos e nos pés, muitas vezes acompanhadas de febre e mal-estar geral.

A infecção geralmente acontece através do contacto direto com muco, saliva ou fezes de uma pessoa infetada. Uma vez infetada, a pessoa pode começar a apresentar sintomas entre três e seis dias.

Embora geralmente seja uma doença leve e autolimitada, em alguns casos, a síndrome mão-pé-boca pode levar a complicações, como desidratação ou, em casos muito raros, inflamação no cérebro ou no coração.

Não há tratamento específico para esta síndrome. O tratamento consiste em aliviar os sintomas, com a administração de analgésicos e anti-inflamatórios, muita hidratação e repouso. A melhor prevenção é a prática de boa higiene, como lavar as mãos regularmente.

A Síndrome Metabólica, também conhecida como Síndrome X ou Síndrome do Metabolismo Lento, é um conjunto de condições que ocorrem simultaneamente, aumentando o risco de doenças cardíacas, diabetes tipo 2 e acidente vascular cerebral. As condições que compõem a síndrome metabólica incluem pressão arterial elevada, níveis de açúcar elevados no sangue, excesso de gordura abdominal e níveis anormais de colesterol ou triglicerídeos no sangue.

Os indivíduos são diagnosticados com síndrome metabólica se apresentarem pelo menos três das seguintes condições: elevada circunferência abdominal, elevada trigliceridemia, redução da lipoproteína de alta densidade (HDL), elevada pressão sanguínea e glicemia em jejum elevada.

O tratamento da síndrome metabólica normalmente envolve a introdução de modificações no estilo de vida, como aumentar a atividade física, ter uma dieta mais saudável, parar de fumar e perder peso. Pode também ser necessário tratar individualmente as condições que compõem a síndrome.

A Síndrome Mielodisplásica, também conhecida por Mielodisplasia, é um grupo de doenças do sangue, em que a medula óssea não funciona corretamente, não produzindo células sanguíneas saudáveis suficientes.

Em condições normais, a medula óssea produz células mãe (progenitoras) que se desenvolvem em células sanguíneas maduras. No caso de indivíduos com Síndrome Mielodisplásica, estas células mãe não amadurecem corretamente, resultando em um maior número de células imaturas (blasctocóitos) na medula óssea e no sangue. Isto é conhecido como displasia. Como resultado, o indivíduo pode sofrer de uma série de problemas, incluindo fadiga, falta de ar, hemorragias e infecções frequentes.

Existem diferentes tipos de Síndrome Mielodisplásica, dependendo de que tipos de células sanguíneas são afetadas. A causa desta doença é maioritariamente desconhecida, mas sabemos que está associada a dano no DNA das células progenitoras da medula óssea.

A Síndrome Mielodisplásica pode afetar pessoas de todas as idades, mas é mais comum em adultos maiores de 60 anos. O tratamento varia dependendo do tipo de Síndrome Mielodisplásica e da condição geral de saúde do paciente, e pode incluir transfusões de sangue, medicamentos para aumentar a produção de células sanguíneas saudáveis, quimioterapia e transplante de medula óssea.

A Síndrome Nefrótica é uma doença renal que se caracteriza por um grupo de sintomas que incluem a perda excessiva de proteínas na urina, baixos níveis de proteínas no sangue (hipoalbuminemia), edema (inchaço), principalmente no rosto, nos tornozelos e na região abdominal, e altos níveis de lipídios no sangue (hiperlipidemia).

Esta síndrome é causada por diferentes distúrbios que danificam os rins, mais especificamente as estruturas dos rins chamadas glomérulos, que são pequenos vasos sanguíneos que filtram o sangue, retendo as proteínas benéficas ao organismo e eliminando os resíduos como urina.

Quando os glomérulos estão danificados, as proteínas, como a albumina, que normalmente ficariam no sangue, são eliminadas através da urina. Como a albumina ajuda a minimizar o inchaço, a sua perda na urina pode levar ao edema.

O tratamento da Síndrome Nefrótica normalmente envolve tratar a doença subjacente que está a causar o dano aos rins e pode incluir, por exemplo, medicamentos para controlar a pressão arterial alta, inchaço, e para melhorar o funcionamento dos rins. Em casos mais graves, poderá ser necessária diálise ou mesmo um transplante de rim.

A sinovite transitória é um distúrbio comum em crianças de 3 a 10 anos e é também conhecida como síndrome do quadril irritável. Ela está relacionada com a inflamação do revestimento sinovial do quadril, que é um tecido presente no interior das articulações. Esta condição é chamada de transitória porque costuma desaparecer sozinha sem tratamento após alguns dias ou semanas.

Esta condição geralmente causa dor no quadril, coxas ou joelhos, dificultando a marcha ou o andamento, e pode também provocar febre ligeira. A causa exata ainda é desconhecida, mas acredita-se estar relacionada com um vírus ou após um traumatismo.

Para o diagnóstico, é comumente necessário um exame médico e de imagem. Embora o tratamento geralmente não seja necessário, os médicos podem recomendar repouso ou medicamentos para aliviar a dor e a inflamação.

A sinusite é uma condição médica que ocorre quando os seios nasais ficam inflamados ou inchados. Os seios nasais são espaços vazios localizados no crânio, ao redor do nariz, que se enchem de ar e produzem muco para se proteger contra germes.

Esta inflamação geralmente acontece após uma infecção viral como a gripe, ou uma alergia respiratória, por exemplo. Quando isso acontece, o muco deixa de ser drenado corretamente, acumula-se criando um ambiente favorável para o crescimento de bactérias, podendo desenvolver uma infeção bacteriana.

Os principais sintomas de sinusite incluem dor de cabeça, desconforto ou pressão no rosto, tosse que piora à noite, mau hálito, redução do olfato e do paladar, entre outros. Existe tratamento para esta condição que é geralmente eficaz, mas em casos mais severos pode requer cirurgia.

Existem dois tipos principais de sinusite: a aguda e a crónica. A sinusite aguda normalmente dura menos de um mês e é geralmente causada por uma infecção viral. No caso da sinusite crónica, os sintomas podem durar mais de 12 semanas e é frequentemente causada por infecções bacterianas ou fúngicas.

Na medicina, a Surdez do Idoso, também conhecida como Presbiacusia, refere-se à perda de audição que ocorre gradualmente à medida que as pessoas envelhecem. É um fenómeno comum e normal de deterioração auditiva associado ao avançar da idade.

Esta condição afecta geralmente ambos os ouvidos, de igual forma, e conduz à uma redução na capacidade de ouvir sons de elevada frequência (agudos). Pode também provocar dificuldade em compreender a fala em ambientes ruidosos.

A presbiacusia é causada por danos nas células sensoriais do ouvido interno e na cóclea (a parte do ouvido que transforma as ondas sonoras em sinais elétricos), ou a lesões no caminho que os sinais elétricos percorrem para chegar ao cérebro.

Apesar de ser um processo natural e inevitável do envelhecimento, a exposição prolongada a ruídos altos, a hereditariedade, e alguns problemas de saúde, como diabetes e problemas circulatórios, podem contribuir para a presbiacusia.

O tratamento para a presbiacusia inclui o uso de aparelhos auditivos, treinamento em leitura labial e, em alguns casos, cirurgia. É importante mencionar que a surdez do idoso é um processo gradual, por isso, muitas pessoas não percebem a perda de audição imediatamente.

A Miocardiopatia de Takotsubo, também conhecida como Síndrome do Coração Partido, é uma doença do coração que normalmente ocorre devido a uma grande quantidade de stress ou tensão emocional. A condição ganhou o nome de "Síndrome do Coração Partido" porque muitas vezes ocorre após eventos emocionalmente traumáticos, como a morte de um ente querido.

A síndrome provoca um enfraquecimento temporário do músculo cardíaco, fazendo com que a parte principal do coração se expanda e, ao mesmo tempo, a base do coração se contraia. A condição provoca sintomas semelhantes aos de um ataque cardíaco, incluindo dor no peito e dificuldade em respirar.

A doença deve o seu nome a uma semelhança visual com armadilhas de polvos Takotsubo usadas no Japão. A parte principal do coração se parece com o "pote" de takotsubo quando a síndrome está ativa.

Embora a Miocardiopatia de Takotsubo possa ser potencialmente fatal, geralmente os indivíduos se recuperam totalmente com o tratamento adequado, sem danos duradouros ao coração.

A tendinite é uma condição médica que ocorre quando um tendão, a estrutura fibrosa que liga o músculo ao osso, se inflama ou irrita. Essa inflamação pode ser causada por um traumatismo, como um golpe ou sobrecarga, ou pode ser uma resposta a outras condições médicas, como a artrite reumatóide. A tendinite pode ocorrer em qualquer tendão do corpo, mas é mais comum nos ombros, cotovelos, pulsos e tornozelos.

Os principais sintomas da tendinite são dor e inchaço na área afectada, que normalmente pioram com o movimento. O tratamento para a tendinite geralmente envolve medidas para reduzir a inflamação, como repouso, aplicação de gelo, e anti-inflamatórios. Em alguns casos, pode ser necessário fisioterapia ou cirurgia.

A teníase é uma doença parasitária causada pela infecção com a Taenia solium ou Taenia saginata, dois tipos de ténia ou solitária, que são vermes que podem chegar a medir vários metros de comprimento. Esta doença é adquirida através da ingestão de carne de porco ou de bovino crua ou mal cozida contendo as larvas do parasita.

No intestino humano, as larvas crescem até à fase adulta, podendo causar sintomas como dor abdominal, náuseas, perda de apetite ou perda de peso, entre outros. Os vermes adultos podem então produzir ovos que são expulsos com as fezes, o que pode dar origem a um ciclo de contaminação.

Em alguns casos, a teníase pode levar a complicações mais graves, como a cisticercose, que ocorre quando as larvas da ténia infestam tecidos fora do sistema digestivo, incluindo o cérebro.

O tratamento para a teníase geralmente inclui a administração de medicamentos antiparasitários para matar os vermes. Também é importante a educação para a saúde, promovendo a lavagem correta das mãos, cozimento adequado dos alimentos e tratamento adequado das águas residuais para prevenir a propagação desta doença.

Um teratoma de ovário é um tipo de tumor que é comumente benigno e que se origina nos ovários. É denominado teratoma porque é composto por vários tipos de tecidos, como os de pele, cabelo e às vezes tecidos mais complexos como os do dente e do osso.

Os teratomas de ovário são frequentemente diagnosticados em mulheres mais jovens, mas também podem ocorrer em mulheres mais velhas. Quando esses tumores são benignos, o tratamento comum é a cirurgia para removê-los. No entanto, alguns teratomas podem ser malignos (cancerosos) e requerem tratamentos adicionais, como quimioterapia ou radioterapia.

A maioria das mulheres com teratoma de ovário não apresenta sintomas, embora algumas possam sentir dor abdominal ou inchaço. Raramente, um teratoma pode torcer o ovário, causando dor severa e requerendo tratamento de emergência. Os teratomas são geralmente detectados durante exames ginecológicos de rotina ou exames de imagem, como ultrassom ou tomografia computadorizada.

Tétano é uma infecção bacteriana grave que afeta o sistema nervoso e provoca espasmos musculares intensos. A doença é causada pela bactéria Clostridium tetani, que pode entrar no corpo através de uma ferida aberta ou uma lesão na pele. O tétano é uma doença potencialmente fatal que pode ser prevenida através da vacinação. Em Portugal, a vacina contra o tétano está incluída no programa nacional de vacinação.

Os sintomas do tétano podem incluir rigidez muscular, dificuldade em engolir, espasmos musculares dolorosos e febre. Em casos graves, os espasmos musculares podem ser tão intensos que causam a fratura dos ossos.

O tratamento envolve limpar a ferida para remover a bactéria, administrar anticorpos contra o tétano para neutralizar a toxina no sangue, e administrar medicamentos para controlar os espasmos musculares. Em alguns casos, pode ser necessário o uso de um ventilador para ajudar na respiração.

Tínea, na medicina, é um termo usado para se referir a uma infecção na pele causada por um fungo. Esta condição também é muitas vezes chamada de "micose", embora não seja realmente causada por um parasita, como o nome poderia sugerir. A tínea pode afetar várias partes do corpo, incluindo os pés (pé de atleta), o couro cabeludo, a virilha (tínea crural), as unhas, entre outras áreas. Os seus sintomas incluem comichão, vermelhidão e, em alguns casos, uma erupção cutânea em forma de anel. Além disso, ela tem diversas formas, cada uma com um nome específico dependendo da sua localização no corpo.

A torção testicular é uma condição médica grave que ocorre quando o cordão espermático, que fornece sangue ao testículo, gira e se torce. Isto resulta num corte súbito do fluxo sanguíneo e numa dor intensa e inchamento. É uma situação de emergência que requer atenção médica imediata para evitar a perda do testículo. Esta condição é mais comum em homens entre as idades de 12 e 18 anos, mas pode acontecer em qualquer idade.

Toxoplasmose é uma doença infecciosa causada pelo parasita Toxoplasma gondii, que pode infectar uma variedade de animais, mas cujos hospedeiros definitivos são os gatos. Nos seres humanos, a infecção normalmente ocorre pelo consumo de alimentos ou água contaminados com o parasita, ou através do contacto com fezes de gatos infetados.

A maioria das pessoas infetadas com toxoplasmose não apresenta sintomas, pois o sistema imunológico geralmente impede que o parasita cause doença. Contudo, em casos onde o sistema imunológico é fraco (como em grávidas, idosos ou pessoas com condições de saúde imunocomprometidas), a toxoplasmose pode causar sérios problemas de saúde, incluindo danos ao cérebro, olhos e outros órgãos.

Em grávidas, a toxoplasmose pode ainda ser transmitida ao feto, causando toxoplasmose congénita, que pode resultar em problemas de saúde graves e permanentes para a criança.

Portanto, a toxoplasmose é uma doença parasitária que pode ter implicações graves para certos grupos de indivíduos, mas que na maior parte das vezes não apresenta sintomas em pessoas saudáveis.

A toxoplasmose na gravidez é uma infecção causada pelo parasita Toxoplasma gondii que pode ser transmitido da mãe para o feto. A transmissão do parasita para o feto pode ocorrer se a mãe for infectada pela primeira vez durante a gravidez ou se já tiver sido infectada anteriormente e estiver com imunidade baixa.

Esta infecção pode causar graves problemas de saúde no feto, como danos ao cérebro, aos olhos e outros órgãos, levando em alguns casos a complicações a longo prazo como atrasos de desenvolvimento, convulsões e perda de visão. Por isso, durante a gravidez, recomenda-se adotar medidas preventivas para evitar a toxoplasmose, como cozinhar bem a carne e evitar o contato com fezes de gato.

Se a mãe estiver infectada, o tratamento durante a gravidez pode ajudar a reduzir o risco de o bebê se infectar ou de desenvolver problemas de saúde graves devido à toxoplasmose. Este tratamento geralmente envolve tomar medicação para combater o parasita.

O diagnóstico de toxoplasmose na gravidez é realizado através de exames de sangue, que detectam a presença de anticorpos contra o Toxoplasma gondii. Se a mulher já tiver sido infectada antes da gravidez, provavelmente já terá imunidade contra o parasita, o que reduzirá o risco de problemas no feto.

O Traço Falciforme é uma condição genética em que uma pessoa tem um dos dois genes necessários para a doença da célula falciforme. É transmitido de pais para filhos, como uma característica hereditária.

Os indivíduos com o traço falciforme têm ambos os tipos de hemoglobina (normal e falciforme) no seu sangue. Normalmente, eles não apresentam sintomas da doença da célula falciforme, mas podem passar o gene da célula falciforme aos seus filhos.

A doença das células falciformes, por sua vez, é uma condição de saúde séria onde as células vermelhas do sangue, que são normalmente redondas, tornam-se deformadas e ficam em forma de foice ou lua crescente. Esta condição pode levar a crises de dor, anemia, infeções e outros problemas de saúde graves. No entanto, como mencionado, aqueles com o Traço Falciforme normalmente não apresentam estes sintomas.

O Transtorno de Pesadelo em medicina refere-se a uma condição do sono que se caracteriza por sonhos aterradores e muito vívidos que te acordam e resultam em insónia ou medo de ires dormir. Estes pesadelos são muito mais intensos e ocorrem com mais frequência do que os pesadelos comuns. Muitas vezes estão associados a traumas ou stress, levando a ansiedade aguda e insónia. O tratamento pode incluir medicamentos, terapia comportamental cognitiva ou outras técnicas de relaxamento.

O Transtorno do Espectro Autista (TEA), muitas vezes referido simplesmente como "autismo", é uma condição neurológica que geralmente se manifesta no início da infância e perdura durante toda a vida. É um "espectro" porque o impacto e os sintomas podem variar significativamente de pessoa para pessoa.

As pessoas com TEA apresentam dificuldades na comunicação e interação social, mostram interesses restritos e padrões de comportamento repetitivos. Além disso, podem ser sensíveis a alguns estímulos sensoriais, como luzes brilhantes ou ruídos altos, e podem ter dificuldade em lidar com mudanças inesperadas na rotina ou no ambiente.

Apesar destes desafios, pessoas com autismo podem ter também muitos pontos fortes, como a capacidade de se concentrarem em detalhes, a persistência em tarefas que requerem uma atenção intensa aos detalhes e o forte interesse em tópicos específicos.

Todos os indivíduos no espectro autista são únicos e necessitam de apoio personalizado para alcançar o seu máximo potencial. Até o momento, não existe cura para o autismo. No entanto, existem várias terapias e intervenções comportamentais que podem melhorar significativamente os sintomas, especialmente quando iniciadas precocemente na vida.

O Tremor Essencial é uma desordem neurológica que provoca um movimento involuntário e ritmado do corpo. É mais comum nas mãos, braços ou dedos mas também pode afectar a cabeça, voz ou outras partes do corpo. O tremor tende a acontecer quando a pessoa está a usar os membros afectados, como por exemplo ao escrever ou a segurar um objeto, ao contrário do que acontece na doença de Parkinson, onde o tremor é mais frequente em repouso. Também se diferencia pelo facto de não ter outros sintomas motores adicionais, como acontece na doença de Parkinson.

O Tremor Essencial é uma condição crónica que normalmente se agrava com o tempo. Embora possa ocorrer em qualquer idade, é mais comum em pessoas a partir dos 40 anos. A causa desta condição não é completamente compreendida. Pensa-se que pode estar relacionada com uma disfunção nas partes do cérebro que controlam o movimento.

O tratamento do Tremor Essencial inclui medicamentos que ajudam a reduzir os sintomas. Em alguns casos, a fisioterapia pode também ajudar a melhorar a coordenação e a função muscular. Em casos mais graves e que não respondem ao tratamento médico, pode ser considerada a cirurgia para implantação de um estimulador cerebral profundo.

Tricomoníase é uma doença sexualmente transmissível (DST) muito comum, causada por um parasita microscópico chamado Trichomonas vaginalis. A doença afeta tanto os homens como as mulheres, mas é mais frequentemente identificada nas mulheres.

Os sintomas da tricomoníase podem variar. Algumas pessoas afectadas podem apresentar qualquer sintoma, enquanto outras podem experimentar uma variedade de sinais como coceira no interior do pénis, ardor após a micção ou ejaculação, corrimento da vagina que pode ser branco, cinza, amarelo ou verde e com um odor forte, pele vermelha ou inflamada na vagina ou pénis, desconforto durante o sexo ou micção anormalmente frequentes. No entanto, muitas pessoas com tricomoníase não apresentam sintomas.

O diagnóstico da tricomoníase geralmente é feito através de exames laboratoriais que confirmam a presença do parasita. As opções de tratamento incluem uma curta duração de anti-parasitários.

A melhor maneira de prevenir a tricomoníase é praticar sexo seguro. Isso inclui usar preservativos corretamente durante cada ato sexual e fazer o rastreamento regular para DSTs se você estiver em risco.

A tricuríase é uma doença infecciosa causada pelo parasita chamado Trichuris trichiura, mais comummente conhecido como lombriga intestinal. Esta doença faz parte do grupo de doenças conhecidas como helmintíases, que são doenças causadas por diferentes tipos de parasitas helmintos (vermes).

A contaminação acontece geralmente pela ingestão de ovos do parasita presentes em alimentos ou água contaminados por fezes humanas. Abrange principalmente regiões com precárias condições de higiene e saneamento básico.

Os sintomas da tricuríase podem variar dependendo da quantidade de parasitas no organismo e podem incluir dor abdominal, diarréia, náusea, fadiga, perda de peso e, em casos graves, desnutrição e atraso no crescimento das crianças.

O diagnóstico é geralmente realizado por meio da análise de amostras de fezes em laboratório. Já o tratamento costuma ser feito com medicamentos anti-helmínticos.

A Trombose Venosa Cerebral (TVC) é uma condição médica grave que ocorre quando um coágulo sanguíneo forma-se nas veias do cérebro, impedindo o fluxo normal de sangue. Este bloqueio pode levar a uma pressão aumentada no cérebro, consequentemente causando sintomas como dor de cabeça intensa, visão dupla ou turva, dificuldade em mover um ou mais membros, ou mesmo convulsões e perda de consciência em casos mais sérios. É uma situação de emergência médica que requer tratamento imediato, pois a falta de fluxo sanguíneo adequado pode danificar o cérebro, podendo levar a um acidente vascular cerebral (AVC). O tratamento geralmente envolve medicamentos que ajudam a dissolver o coágulo sanguíneo e prevenir a formação de novos coágulos.